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蛋白纯化方法

众多的蛋白纯化方法广泛应用于生物学和生物医学研究领域。重组蛋白表达和纯化流程由许多变量决定。这些变量包括但不限于蛋白的物理性质和生物功能，以及是否应使用细菌或真核细胞系来表达目的蛋白。重组蛋白表达和纯化方法领域已取得重大进展，于此同时，出现了大量市售系统和试剂套件。然而，蛋白是复杂的大分子，必须凭经验确定最佳的蛋白质表达和纯化策略。

蛋白纯化

蛋白纯化的关键因素

蛋白结构和功能通常是选择蛋白纯化策略时要考虑的关键因素。重组蛋白的生化或生物活性部分取决于蛋白中的不连续结构域，而不连续结构域通常依赖于蛋白折叠成的二级、三级和四级结构。

蛋白折叠统称为高阶结构（HOS），对于维持蛋白的正确三维形状和功能必不可少。此外，蛋白溶解度是决定蛋白纯化是否成功的关键属性，其受许多因素影响，包括分子大小以及N-末端元素和C-末端元素。重组蛋白通常包含N-末端标签和C-末端标签，这些标签是用于免疫组织化学检测、纯化或蛋白亲和层析的小序列，具体取决于特定的N-末端标签和C-末端标签以及预期的下游应用。

蛋白纯化方法与应用

无论研究人员的目的是研究蛋白功能，还是为了运用策略扩大蛋白纯化规模便于下游工业规模的生物制剂和药物生产，都有许多蛋白纯化方法、试剂和工具可供选择。所选的蛋白纯化方法将部分确定样品制备流程。亲和层析是合适的初始纯化步骤，用于纯化含相关标签的可溶性重组蛋白；但是，不需要的蛋白也可能会与亲和树脂柱结合，并在最终洗脱过程中与所需目的蛋白质一起洗脱。如果需要额外的纯化过程，则可采用补充纯化策略，包括排阻层析或离子交换层析。重要的是，由于研究人员可能希望从最终的纯化蛋白中去除任何非自然序列，故可以去除许多亲和标签。

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