蛋白纯化方法
众多的蛋白纯化方法广泛应用于生物学和生物医学研究领域。重组蛋白表达和纯化流程由许多变量决定。这些变量包括但不限于蛋白的物理性质和生物功能,以及是否应使用细菌或真核细胞系来表达目的蛋白。重组蛋白表达和纯化方法领域已取得重大进展,于此同时,出现了大量市售系统和试剂套件。然而,蛋白是复杂的大分子,必须凭经验确定最佳的蛋白质表达和纯化策略。
蛋白纯化的关键因素
蛋白结构和功能通常是选择蛋白纯化策略时要考虑的关键因素。重组蛋白的生化或生物活性部分取决于蛋白中的不连续结构域,而不连续结构域通常依赖于蛋白折叠成的二级、三级和四级结构。
膜康MOCON
默克Merck
日立HITACHI
艾科琳Airclean
赛默飞ThermoFisher
毕恩思BIENSI
古莎KULZER
LAMPLAN
迈格MEGA
奥德镁QATM
徕卡Leica
威尔逊Wilson
基恩士KEYENCE
普兰德Brand
CEM
维根斯WIGGENS
森信SENXIN
蔡司Zeiss
美国CEM
和泰HHitech
日本ATAGO
杭州彩谱
日本KEM
上海尧勋
浩谱嘉
安捷伦Agilent
布拉本德Brabender
上海屹尧
奥豪斯OHAUS
宾德BINDER
博勒飞Brookfield
博迅Boxun
苏伊士suez
安东帕
亚速旺AS ONE
埃德伯格
BIOBASE
众御ZOYET
乐普乐吉Looped Logic
博科
弗霓FU
梅特勒Mettler Toledo
汉钠HANNA