细胞培养疑难解答
细胞培养已成为生物系统建模的一项基本技术,其在生物技术和制药领域的重要性日益突出,并且在生命科学研究实验室中也不可或缺。尽管这种技术很容易实施,但污染或其他不利于细胞存活的条件会干扰细胞的成功增殖,从而导致无法进行存储细胞扩容或建模实验。常用的共享细胞方法已被证明会导致储备细胞的交叉污染,而之前并未对此进行质疑。查明导致细胞难以正常生长的各种常见和罕见原因,有助于提高实验室效率,提升细胞产物产量并确保体外模型提供有意义且可靠的下游数据。
细胞系错误鉴定
近期的研究预估,细胞系的错误鉴定可能影响了多达三分之一在用的所有细胞系。这些发现可能会引发对基于细胞系模型而得到的生物学系统发表结果的质疑。可导致细胞系错误鉴定或交叉污染的因素包括:
侵袭性细胞系污染:同工酶分析表明,许多细胞系与 HeLa 细胞共享罕见的同工酶。自此,HeLa一直被证明是培养系统中最常见的侵袭性细胞系
记录和标记习惯:必须对细胞培养瓶、培养皿、冻存管和冻存容器进行清晰的标记,并严格对液氮储存图进行维护以反映贮藏细胞系的添加、取用和迁移。
细胞系借用:邻近实验室之间共享细胞是导致细胞系品系
膜康MOCON
默克Merck
日立HITACHI
艾科琳Airclean
赛默飞ThermoFisher
毕恩思BIENSI
古莎KULZER
LAMPLAN
迈格MEGA
奥德镁QATM
徕卡Leica
威尔逊Wilson
基恩士KEYENCE
普兰德Brand
CEM
维根斯WIGGENS
森信SENXIN
蔡司Zeiss
美国CEM
和泰HHitech
日本ATAGO
杭州彩谱
日本KEM
上海尧勋
浩谱嘉
安捷伦Agilent
布拉本德Brabender
上海屹尧
奥豪斯OHAUS
宾德BINDER
博勒飞Brookfield
博迅Boxun
苏伊士suez
安东帕
亚速旺AS ONE
埃德伯格
BIOBASE
众御ZOYET
乐普乐吉Looped Logic
博科
弗霓FU
梅特勒Mettler Toledo
汉钠HANNA