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酶联免疫吸附测定(ELISA)

ELISA通常在多孔微孔板中进行，属于分子生物学测定法，常用于多肽、蛋白和抗体等各种分子的检测和定量。这种测定方法可检测pg/mL水平的目标分子，同时在基础研究和疾病研究中发挥着重要的作用。

ELISA检测法：抗原-抗体相互作用

ELISA的基本分子成分通常包括酶偶联抗体、固定的目标分子和检测底物。ELISA获取数据的成功率和质量取决于抗体-抗原相互作用的亲和性和特异性，受多种因素影响，包括pH、温度和离子强度等。

ELISA检测法

直接法ELISA先使用直接结合酶标板或间接结合捕获抗体的固定抗原，再使用抗原特异性酶联一抗和检测底物。更常用的间接检测法先使用未偶联一抗，再使用特异性检测一抗的酶联二抗。间接法只有二抗与酶偶联，因而对目标抗原的免疫反应性更强。直接和间接检测法之外，捕获或“夹心”检测法先使用额外的抗原捕获抗体结合微孔板表面，然后类似上述间接法使用一抗和酶联二抗。

相关实验方案包含：ELISA实验方法、ELISA操作步骤、通用型蛋白酶活性检测：酪蛋白作为底物。

4种常用的ELISA实验方法：夹心法ELISA实验方法、磷酸化检测过程、EIA检测过程以及基于细胞的检测过程

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