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分子克隆与蛋白表达

分子克隆的目的是将目的基因（GOI）插入质粒载体，后者是一种环状的DNA，包含各种有助于克隆、克隆选择和蛋白表达的要素。研究人员常使用DNA限制酶和连接酶将GOI阅读框插入表达载体中进行后续蛋白的表达，随后又将该载体插入细胞中进行GOI编码的蛋白表达，或使用无细胞蛋白合成系统完成蛋白表达。

蛋白表达一经完成，研究人员便可根据蛋白对细胞信号传导、形态等细胞内各方面的影响对蛋白功能进行研究。另外，蛋白经批量表达和纯化后还可在很多下游工序中应用。如需更多信息，请探索我们可靠齐全的试剂和资源，了解其如何应用于昆虫、细菌和哺乳动物蛋白表达系统克隆和表达工作流程。

分子克隆与蛋白表达

限制酶和DNA修饰酶

在分子克隆领域，研究人员在连接步骤之前，通常使用两种通用酶：用于切割DNA的限制酶和用于核酸修饰的修饰酶。浏览我们全面的限制酶和其它修饰酶，例如碱性磷酸酶、蛋白酶、T7 RNA聚合酶、核糖核酸酶A和T4 DNA连接酶，以满足您的所有研究需求。

细菌和酵母转化试剂和资源

细菌转化是采用热休克和电穿孔等方法将外源DNA插入细菌的过程。我们的感受态细胞产品组合经过精心设计，即使是最具挑战性的重组蛋白质也能实现最佳蛋白质表达。另外，在酿酒酵母中进行重组蛋白表达有许多优点，例如操作简单、使用碱性试剂和可扩展性。探索多种酵母转化用产品，这些产品是蛋白质表达工作流程的一部分。我们的NovaBlue®感受态细胞针对转染效率和质粒保存进行了优化，有助于文库制备和质粒稳定性。此外，Novagen®感受态细胞可促进正确的蛋白质折叠，增加溶解度或细胞毒性蛋白质的表达。

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