抗体可分为五类：IgG、IgM、IgA、IgD和IgE（基于Y单元的数量和重链类型）。IgG、IgM、IgA、IgD和IgE的重链分别称为g、μ、a、d和e链。所有抗体的轻链都可分为kappa(κ) 或lambda (λ)类（基于小分子多肽结构差异）；但重链决定了每个抗体的亚类。

各抗体亚类在二硫键数量和铰链区长度方面存在差异。IgG类是血清中释放的主要免疫球蛋白类，是免疫化学操作步骤最常用的抗体。

IgA：在血液中，IgA以低含量单体形式存在。它们在粘膜表面活性最强，在此以二聚体形式存在并为粘膜表面提供主要防御功能。粘膜内层产生的IgA超过了所有其他类型抗体总和。其主要用作中和抗体。唾液、眼泪和母乳中存在较高含量的IgA。目前确知人类体内存在两种IgA亚型，而小鼠仅报道存在一种亚型。IgA1可能占血清总IgA的85%。选择性IgA缺乏症是最常见的免疫缺陷疾病之一，会增加感染的易感性。IgA缺乏症常见于自身免疫性疾病和过敏性疾病患者。IgA的半衰期约为5天。

IgD：这是一种具有两个表位结合位点的单体抗体，存在于大多数B淋巴细胞的表面。其确切功能仍然存在争议，但建议作为B细胞激活所需的抗原受体。据报道，IgD还可结合并激活嗜碱性粒细胞和肥大细胞，产生抗菌因子。还有人认为其具有消除B淋巴细胞的作用，可避免产生自身反应性自身抗体。IgD同样以分泌体形式产生，少量存在于血清中，含有两条δ类重链和两条轻链。IgD 的半衰期约为 3 天。

IgE：这是一组有效作用于粘膜表面、血液和组织的抗体。其以由两条重链（ε链）和两条轻链组成的单体形式存在。ε链包含4条Ig样恒定结构域。它在血清中以低浓度存在，仅占总血清抗体的约0.002%。多数IgE通过Fc区与其在肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的受体紧密结合。这种抗体在超敏反应中起着至关重要的作用，生产过程受细胞因子严格控制。IgE的半衰期约为 2 天。

IgG：这是血液中最丰富的一类抗体，占总血清抗体的80%。它以单体形式存在。根据丰度，其可分为四个IgG亚类（IgG1>IgG2>IgG3>IgG4），产生的亚类取决于存在的细胞因子类型。

IgG1和IgG3对吞噬细胞上的Fc受体具有高亲和力，IgG2具有超低亲和力，而IgG4 对Fc受体具有中等亲和力。IgG能够离开循环系统并进入组织。IgG1、IgG3 和IgG4可以穿过胎盘屏障，为新生儿提供保护。IgG可有效激活补体系统，且可通过吞噬细胞上的Fc受体高效发挥调理作用。通过其Fc区，IgG还可以与自然杀伤细胞结合并参与抗体依赖性细胞毒性。IgG的半衰期为7至23天，具体取决于其亚类。

IgM：这类免疫球蛋白首先在感染时产生，存在于B细胞膜上，或以血浆细胞分泌的5亚基大分子存在。它也是第一个由新生儿合成的免疫球蛋白类别。表面IgM与其Fc区分泌形式不同。表面IgM作为完整的膜蛋白直接结合抗原，而不是与IgM Fc受体结合。分泌型IgM是一种五聚体分子，其中多个免疫球蛋白通过二硫键共价连接。这种结构提供了多个结合位点。每个单体由两条轻链（κ或λ）和两条重链组成。由于其五聚体性质，IgM特别适合激活补体、诱导凝集。IgM的半衰期约为5天。

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