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植物组织培养实验的培养基制备

粉末培养基极易吸湿，必须防止空气中的水分对其潮解。单个包装的全部粉末应尽可能在打开后立即使用。不建议以浓缩形式制备培养基，否则一些盐复合物可能会沉淀。添加到培养基中的补充剂可能会影响其保质期和储存条件。制备培养基的基本步骤如下：

1、量出组织培养级纯水（产品编号：W3500）最终所需体积的90％左右，举例来说，如果最终体积为1000 mL，则量出900 mL。选用两倍于最终体积大小的容器。

2、在搅拌水的同时加入粉末状培养基并搅拌直至完全溶解。某些情况下可能需要加热将粉末溶解。

3、用少量组织培养级纯水冲洗原始容器，以去除痕量的粉末。添加到步骤2的溶液中。

4、加入所需的热稳定补剂（例如蔗糖、胶凝剂、维生素、生长素、细胞分裂素等）。

5、添加额外的组织培养级纯水，使培养基达到最终体积。

6、一边搅拌，一边添加NaOH、HCl或KOH，以将培养基调节至所需pH。

7、如果加入胶凝试剂，则加热直至溶液澄清。

8、根据需要，在高压灭菌之前（或之后）将培养基加样到培养皿中。高压灭菌后加入热不稳定的组分。

9、在经过验证的杀菌釜中，以1 kg/cm2（15 psi）、121°C对培养基进行灭菌，持续时间为培养基灭菌实验方案所述时间长度。

10、待培养基冷却后使用。

粉末状培养基和碱性盐混合物仅供实验室使用。

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