膜康MOCON 
默克Merck 
日立HITACHI 
艾科琳Airclean 
赛默飞ThermoFisher 
毕恩思BIENSI 
古莎KULZER 
LAMPLAN 
迈格MEGA 
奥德镁QATM 
徕卡Leica 
威尔逊Wilson 
基恩士KEYENCE 
普兰德Brand 
CEM 
维根斯WIGGENS 
森信SENXIN 
蔡司Zeiss 
美国CEM 
和泰HHitech 
日本ATAGO 
杭州彩谱 
日本KEM 
上海尧勋 
浩谱嘉 
安捷伦Agilent 
布拉本德Brabender 
上海屹尧 
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宾德BINDER 
博勒飞Brookfield 
博迅Boxun 
苏伊士suez 
安东帕 
亚速旺AS ONE 
埃德伯格 
BIOBASE 
众御ZOYET 
乐普乐吉Looped Logic 
博科 
弗霓FU 
梅特勒Mettler Toledo 
汉钠HANNA
基本细胞培养技术
以下是细胞培养中“该做”和“不该做”的事情。其中一些是强制性的，例如佩戴个人防护装备（PPE）。其中许多是常识，适用于所有实验室区域。然而，其中一些是组织培养特有的。遵循这些简单的规则，确保健康和可再现的细胞培养。
细胞培养行为规范：细胞培养的最佳作业规范
始终佩戴个人防护装备（PPE）（实验室工作服/大褂、手套和护目镜）。此外，处理液氮时，应佩戴绝热手套、全面罩护目镜和防溅围裙。
使用一次性头套罩住头发。
佩戴组织培养设施专用PPE，并与普通实验室环境中佩戴的PPE分开保管。不同环境穿戴的大褂或实验室工作服用不同的颜色，以便区分。
保持所有工作表面整洁无杂物。
正确标记试剂（包括培养瓶、培养基和安瓿瓶）的内容和制备日期。
一次只处理一种细胞系。这个常识性的认识可减少由于贴错标签等而造成交叉污染的可能性。其还可减少由于安全柜中许多打开的培养基瓶和培养瓶中产生的气溶胶来减少细菌和支原体的传播。
在两个操作之间使用合适的消毒剂清洁工作表面，例如70％酒精。
培养中的不同细胞系的培养基容器要分开保管。
每天检查培养物和培养基，以便发现任何严重细菌或真菌污染的迹象。这包括商购培养基。
使用前，检查所有培养基和试剂的质量控制信息，最好测试其性能。
在所有细胞培养区域尽量清除包装纸箱。
确保定期清洁和维护培养箱、离心机和显微镜。
定期检测细胞是否存在支原体。
细胞培养避免行为：需避免的常见错误
请勿在培养基中连续使用抗生素，否则会导致出现抗生素耐药菌株，并可能掩盖潜在的污染。
请勿积累垃圾，特别是在微生物安全柜或培养箱内。
任何时候实验室中都不要有太多人。
请勿在主要的细胞培养区域处理来自未经验证来源的细胞。使用验证细胞的细胞供应商，例如，从ECACC获得种子原液。在质量控制检查完成之前，应将它们隔离处理。
避免将细胞系继续保存在培养物中而不是放回冷冻原液中。
避免让细胞培养物完全汇合。始终在达到70-80％汇合度时进行传代培养，或者遵循ECACC细胞培养数据表的建议进行。
请勿使用过期的培养基。一旦添加谷氨酰胺和血清，+4°C下的保质期仅为4-6周。
定期清洁以避免水浴变脏。
请勿让必要的设备失准。
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